Vaxneuvance®, Injektionssuspension (polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F conjugata cum proteino co-rynebacteriae diphtheriae CRM 197)

Name Arzneimittel: Vaxneuvance®, Injektionssuspension
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F conjugata cum proteino co-rynebacteriae diphtheriae CRM 197
Dosisstärke und Darreichungsform: 1 Fertigspritze (0.5 ml), Injektionssuspension
Anwendungsgebiet / Indikation: Vaxneuvance wird bei Personen ab 65 Jahren angewendet zur aktiven Immunisierung zur Prävention von invasiven Erkrankungen und Pneumonien, die durch Streptococcus pneumoniae verursacht werden.
Vaxneuvance schützt nicht gegen Erkrankungen verursacht durch S. pneumoniae- Serotypen, welche nicht im Impfstoff enthalten sind.
Für Informationen zum Schutz vor bestimmten Pneumokokken-Serotypen siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» und «Eigenschaften/Wirkungen».
Die Anwendung von Vaxneuvance sollte auf Basis offizieller Empfehlungen erfolgen und das Risiko von invasiven Erkrankungen und Pneumonien in den verschiedenen Altersgruppen, bestehende Grunderkrankungen sowie die epidemiologische Variabilität der Serotypen in den unterschiedlichen geographischen Gebieten berücksichtigen.
ATC Code: J07AL02
IT-Nummer / Bezeichnung: 08.08./Impfstoffe
Zulassungsnummer/n: 68752
Zulassungsdatum: 14.02.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.


SwissPAR – Vaxneuvance (PDF, 878 kB, 16.04.2024)Extension of therapeutic indication (01)