Batch recall – Angusta, Tabletten à 25 μg

29.06.2022
Präparat Angusta, Tabletten à 25 μg
Zulassungsnummer 67580
Wirkstoff misoprostolum
Zulassungsinhaberin Norgine AG
Rückzug der Charge B28144

Die Firma Norgine AG zieht die obenerwähnte Charge von Angusta, Tabletten vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Grund dafür ist eine unbekannte Verunreinigung in Konzentrationen oberhalb des für Impurities spezifizierten Bereiches.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.