Batch recall – Cassis Halspastillen, Lutschtabletten

30.09.2022
Präparat Cassis Halspastillen, Lutschtabletten
Zulassungsnummer 46604
Wirkstoffe glycerolum und ribis nigri fructus succus
Zulassungsinhaberin F. Hunziker + Co AG
Rückzug der Charge L2117

Die Firma F. Hunziker + Co AG zieht die obenerwähnte Charge von Cassis Halspastillen, Lutschtabletten vorsorglich bis auf Stufe Patient vom Markt zurück. Im Produkt wurden verhärtete Stücke gefunden.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben.