Batch recall – Monofer Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion

29.08.2024
Präparat Monofer, Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion
Zulassungsnummer 67001
Wirkstoff ferrum(III)
Zulassungsinhaberin Pierre Fabre AG
Rückzug der Chargen 230504A-3 und 230504A-2

Die Firma Pierre Fabre AG zieht vorsorglich die obenerwähnten Chargen von Monofer, Lösung zur intravenösen Injektion/Infusion bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Rückruf erfolgt aufgrund eines nach Produktentnahme vorgefundenen Glassplitters in einem Vial.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.