Batch recall – Neupogen Amgen 30 Injektionslösung

03.03.2025
Präparat Neupogen Amgen 30, Injektionslösung
Zulassungsnummer 51035
Wirkstoff filgrastimum
Zulassungsinhaberin Amgen Switzerland AG
Rückzug der Chargen 1156153A, 1158385A,1160604A, 1162803A, 1170575A,1174093A, 1177814A 

Die Firma Amgen Switzerland AG zieht vorsorglich die obenerwähnten Chargen von Neupogen Amgen 30, Injektionslösung bis auf Stufe Grosshandel vom Markt zurück. Diese Massnahme wird als Vorsichtsmassnahme ergriffen und bezieht sich auf ein nicht spezifikationskonformes Stabilitätsergebnis, das nach 36 Monaten Lagerung festgestellt wurde.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.