Batch recall – Octenimed Gurgellösung

18.12.2019
Präparat Octenimed Gurgellösung
Zulassungsnummer 62809
Wirkstoff octenidini dihydrochloridum
Zulassungsinhaberin Schülke & Mayr AG
Rückzug der Charge 1523824

Die Firma Schülke & Mayr AG zieht die obenerwähnte Charge von Octenimed Gurgellösung, bis auf Stufe Detailhandel vorsorglich vom Markt zurück.

Dieser Rückruf wird durchgeführt, da bei einem anderen, sich nicht auf dem Schweizer Markt befindlichen und nicht als Arzneimittel zugelassenen Präparat eine Kontamination mit Burkholderia cepacia festgestellt wurde.

Ein vorsorglicher Rückruf von octenimed® Gurgellösung erfolgt, da die Charge 1523824 im fraglichen Zeitraum auf derselben Produktionsanlage abgefüllt wurde.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.