Batch recall – Venlafaxin-Mepha ER 75 mg, Depocaps

23.08.2022
Präparat Venlafaxin-Mepha ER 75 mg, Depocaps
Zulassungsnummer 57748
Wirkstoff venlafaxinum
Zulassungsinhaberin Mepha Pharma AG
Rückzug der Charge 1109849

Die Firma Mepha Pharma AG zieht die obenerwähnte Charge von Venlafaxin-Mepha ER 75 mg Depocaps vorsorglich bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Grund für den Rückruf ist eine fehlerhafte Beschriftung der Dosierung auf der Blisterfolie von einzelnen Packungen.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.