Name Arzneimittel: Ngenla®, Injektionslösung im Fertigpen
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Somatrogonum
Dosisstärke und Darreichungsform: 24mg/1.2ml und 60mg/1.2ml, Injektionslösung im Fertigpen
Anwendungsgebiet / Indikation: Ngenla ist bei Wachstumsstörungen bei nachgewiesenem Wachstumshormon-Mangel bei Kindern und Jugendlichen ab 3 Jahren indiziert.
ATC Code: H01AC08
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.03.1./Hypophysenvorderlappen
Zulassungsnummer/n: 68265
Zulassungsdatum: 09.09.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Ngenla (PDF, 444 kB, 17.11.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Ngenla®
Erstzulassung