Name Arzneimittel: Scemblix®, Filmtabletten
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Asciminibum
Dosisstärke und Darreichungsform: 20 mg und 40 mg, Filmtabletten
Anwendungsgebiet / Indikation: Scemblix ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronisch-myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP) indiziert, die zuvor mit zwei oder mehr Tyrosinkinaseinhibitoren behandelt wurden und ein Therapieversagen oder eine Unverträglichkeit darauf aufweisen (siehe Abschnitt «Klinische Wirksamkeit»).
ATC Code: L01EA06
IT-Nummer / Bezeichnung: 07.16./Oncologica
Zulassungsnummer/n: 68441
Zulassungsdatum: 09.06.2022
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – SCEMBLIX (PDF, 385 kB, 08.08.2022)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Scemblix®
Erstzulassung