Name Arzneimittel: Spherox®, Suspension zur Implantation
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Sphäroide aus humanen autologen Matrixassoziierten Chondrozyten
Dosisstärke und Darreichungsform: 10 bis 70 Sphäroide/cm2 Suspension zur Implantation, Spritze
Anwendungsgebiet / Indikation: Reparatur symptomatischer Gelenkknorpeldefekte der Femurkondyle und der Patella des Knies (International Cartilage Regeneration & Joint Preservation Society [ICRS]-Grad III oder IV) mit Defektgrößen von 2 cm2 bis zu 10 cm2 bei Erwachsenen, welche nur inadäquat auf konservative (nicht-operative) Behandlungsmethoden angesprochen haben.
ATC Code: M09AX02
IT-Nummer / Bezeichnung: ----
Zulassungsnummer/n: 66914
Zulassungsdatum: 27.03.2019
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
Spherox®, Suspension zur Implantation (Sphäroide aus humanen autologen Matrixassoziierten Chondrozyten)