Befristetes Inverkehrbringen in ausländischer Aufmachung.
14.08.2017
| Präparat | ARTISS, Doppelkammer-Fertigspritze für Fibrinkleber, tiefgefroren |
|---|---|
| Zulassungsnummer | 58618 |
| Wirkstoffe | Fibrinogenum humanum, Aprotininum (syntheticum) |
| Zulassungsinhaber | Baxter AG |
Swissmedic informiert über eine befristete Bewilligung zum Vertrieb von
58618 ARTISS, Doppelkammer-Fertigspritze für Fibrinkleber, tiefgefroren
in österreichischer Aufmachung.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte dem Informationsschreiben der Firma.
Letzte Änderung 14.08.2017