| Präparate | Purevax RCP ad us. vet. Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension | Purevax RCP FeLV ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension |
|---|---|---|
| Zulassungsnummer | 1653 | 1742 |
| Wirkstoffe | feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated |
feline calicivirus antigens (FCV), strains 431 and G1, inactivated feline leukemia virus (FeLV) recombinant of canarypox virus, strain vCP97, live feline panleukopenia virus (FPV), strain PLI IV, live attenuated feline rhinotracheitis virus (herpesvirus FHV), strain F2, live attenuated |
| Zulassungsinhaberin | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH | |
| Rückzug der Charge | F35340 | F44626 |
Die Firma Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH zieht vorsorglich die obenerwähnten Chargen von Purevax RCP ad us. vet. und Purevax RCP FeLV ad us. vet. bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Die Impfstoffe werden zurückgerufen, weil einige Vials Kratzer oder Risse aufweisen können.
Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.
