Name Arzneimittel: Amvuttra®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Vutrisiran (als Vutrisiran-Natrium)
Dosisstärke und Darreichungsform: 25 mg/0,5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Anwendungsgebiet / Indikation: Amvuttra wird zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 angewendet.
ATC Code: N07XX18
IT-Nummer / Bezeichnung: 01.99.0./Varia
Zulassungsnummer/n: 69074
Zulassungsdatum: 23.06.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Amvuttra (PDF, 994 kB, 23.04.2024)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Amvuttra®
Erstzulassung
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Fachinformation
Packungsbeilage