Préparation: Amvuttra®, solution injectable en seringue préremplie
Principe(s) actif(s): vutrisiran (sous forme de Vutrisiran-Natrium)
Dosage et forme pharmaceutique: 25 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue préremplie
Possibilités d’emploi / Indication: Amvuttra wird zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 angewendet.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspon-dance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: N07XX18
No IT / désignation: 01.99.0./varia
No d’autorisation: 68074
Date d’autorisation: 23.06.23
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Amvuttra (PDF, 994 kB, 23.04.2024)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Amvuttra®
Première autorisation
AMVUTTRA®, solution injectable en seringue préremplie
Information professionnelle
Notice d’emballage