Name Arzneimittel: Nuceiva®, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Botulinum-Toxin Typ A (aus Clostridium botulinum Stamm KCDC)
Dosisstärke und Darreichungsform: 50 Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: NUCEIVA wird angewendet bei Erwachsenen im Alter unter 65 Jahren zur vorübergehenden Verbesserung des Aussehens von mittelstarken bis starken vertikalen Falten zwischen den Augenbrauen, sichtbar bei maximalem Stirnrunzeln (Glabellafalten), wenn das Aus-mass dieser Falten eine erhebliche psychologische Belastung darstellt.
ATC Code: M03AX01
IT-Nummer / Bezeichnung: 01.13.0./Myorelaxantia
Zulassungsnummer/n: 69120
Zulassungsdatum: 16.11.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Nuceiva (PDF, 645 kB, 02.02.2024)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Nuceiva®
Erstzulassung