Préparation: Nuceiva®, poudre pour solution injectable
Principe(s) actif(s): toxine botulinique type A (de la souche KCDC de Clostridium botulinum)
Dosage et forme pharmaceutique: 50 unités, poudre pour solution injectable
Possibilités d’emploi / Indication: NUCEIVA wird angewendet bei Erwachsenen im Alter unter 65 Jahren zur vorübergehenden Verbesserung des Aussehens von mittelstarken bis starken vertikalen Falten zwischen den Augenbrauen, sichtbar bei maximalem Stirnrunzeln (Glabellafalten), wenn das Ausmass dieser Falten eine erhebliche psychologische Belastung darstellt.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: M03AX01
No IT / désignation: 01.13.0./Myorelaxantia
No d’autorisation: 69120
Date d’autorisation: 16.11.2023
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Nuceiva (PDF, 645 kB, 02.02.2024)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Nuceiva®
Prima omologazione