Das International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) setzt sich aus Regulierungsbehörden der ganzen Welt zusammen. Es will die internationale Harmonisierung und Anpassung der Medizinprodukte-Regulierung beschleunigen. Diese dient als wichtige Grundlage für die Reduktion des Aufwandes bei Behörden und Firmen sowie zur Synergienutzung durch behördliche Zusammenarbeit.
Das letzte fünftägige Meeting des IMDRF fand vom 27. bis 31. März 2023 in Brüssel statt. Es beinhaltete während zwei Tagen Open Session mit rund 300 Teilnehmenden aus allen Kontinenten vor Ort; über 200 weitere online. Anwesend waren Vertreterinnen und Vertreter der Industrie und Behörden mit Inputs von Anwendern und eines Patienten. Während der folgenden drei Tagen fand das Management Committee Meeting statt.
Auf Antrag von Swissmedic hat das IMDRF dem Schweizerischen Heilmittelinstitut den Status als Official Observer an den Sitzungen des Management Committee erteilt. Der neue Status ist ein wichtiger Zwischenschritt auf dem Weg zum strategischen Ziel von Swissmedic, als Mitglied des Management Committees aufgenommen zu werden.
Bereits seit 2021 arbeiten Expertinnen und Experten von Swissmedic direkt und aktiv in verschiedenen Arbeitsgruppen (Working Groups) mit.