Préparation: Arexvy ®, poudre et suspension pour suspension injectable
Principe(s) actif(s): Protéine F de préfusion du virus respiratoire syncytial (VRS)
Dosage et forme pharmaceutique: 0,5 ml, poudre et suspension pour suspension injectable
Possibilités d’emploi / Indication: Arexvy ist indiziert zur aktiven Immunisierung von Er-wachsenen im Alter von 60 Jahren und älter zur Vor-beugung einer Erkrankung der unteren Atemwege (lower respiratory tract disease; LRTD), die durch das Respiratori-sche Synzytial-Virus verursacht wird.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspon-dance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swiss-medic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: J07BX05
No IT / désignation: 08.08./vaccins
No d’autorisation: 69310
Date d’autorisation: 02.05.2024
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Arexvy®, poudre et suspension pour suspension injectable (Protéine F de préfusion du virus respiratoire syncytial (VRS))
SwissPAR – Arexvy (PDF, 484 kB, 20.06.2024)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Arexvy®
Première autorisation
Information professionnelle