Préparation: Tevimbra®, solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): tislelizumabum
Dosage et forme pharmaceutique: 100 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Tevimbra ist als Monotherapie für die Zweitlinienbehandlung bei Progression unter oder nach platinbasierter Systemtherapie von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ösophagealem Plattenepithelkarzinom indiziert, die noch keine Therapie mit Immuncheckpointinhibitoren erhalten haben.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.
Code ATC: L01FF09
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatica
No d’autorisation: 68960
Date d’autorisation: 11.04.2024
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
Dernière modification 11.04.2024