DHPC – Rhophylac® (immunoglobulinum humanum anti-D)

Avis important

14.11.2024
Préparation Rhophylac, solution injectable
No d’autorisation 53609
Principe actif immunoglobulinum humanum anti-D
Titulaire de l’autorisation CSL Behring
Lots concernés P100622802, P100602912, P100715616

Dans les lots susmentionnés de la préparation Rhophylac, solution injectable des particules ont été détectées. L'origine de ces particules n'ayant pas encore été identifiée, il ne peut être totalement exclu que d'autres lots soient également concernés.

Avant chaque utilisation, vérifier l'absence de particules dans les seringues prêtes à l'emploi.

Lors de l'utilisation des lots de Rhophylac mentionnés ci-dessus, le produit doit exclusivement être administré par voie intramusculaire. En cas d'utilisation d'autres lots, l'administration intramusculaire doit être privilégiée, sauf en cas de raisons médicales spécifiques justifiant une administration intraveineuse.

Vous trouverez de plus amples informations dans le courrier de l'entreprise.