Committee of Experts on Minimising Public Health Risks Posed by Falsification of Medical Products and Similar Crimes (CD-P-PH/CMED)

Le responsabilità principali del Comitato, secondo i terms of reference, sono le seguenti:

  • sviluppare e promuovere l’attuazione di strategie multisettoriali di prevenzione e gestione dei rischi, ad esempio programmi e approcci tipo nell’ambito della protezione della salute pubblica da dispositivi medici contraffatti e reati analoghi;
  • facilitare il networking e la collaborazione all’interno degli Stati membri attraverso attività che promuovono modelli di networking riconosciuti (ad es. il modello di rete di SPOC elaborato dall’ex «Gruppo ad hoc sui medicinali contraffatti»);
  • fornire alle autorità preposte alla sanità pubblica strategie di comunicazione dei rischi relativi ai dispositivi medici contraffatti e ai reati associati;
  • mantenere e sviluppare ulteriormente una specifica competenza multisettoriale al fine di adattare i programmi e le procedure ai rapidi cambiamenti dei modelli di criminalità che coinvolgono i prodotti sanitari;
  • promuovere un ambiente favorevole all’attuazione a livello regionale e internazionale degli strumenti giuridici specifici regionali e internazionali in questo settore;
  • sviluppare strumenti di supporto per lo scambio di informazioni sulla gestione, la prevenzione e il follow-up dei rischi posti da tali reati.

La composizione e l’approccio progettuale del Comitato sono multisettoriali, riunendo funzionari sanitari e delle forze dell’ordine degli Stati membri del Consiglio d’Europa, istituzioni europee, industrie farmaceutiche e commercio nonché organizzazioni internazionali.

L’elenco SPOC dell’EDQM viene costantemente aggiornato e uniformato alle altre reti di organizzazioni partner in Europa e a livello globale, come i Punti Focali delle autorità sanitarie a livello dell’Organizzazione mondiale della sanità (OMS) e l’elenco SPOC per la salute e l’applicazione della legge utilizzato dal Working Group of Enforcement Officers della rete europea dei Capi delle Agenzie dei Medicinali (HMA WGEO).

La banca dati Know-X dell’EDQM raccoglie i rapporti sui dispositivi medici contraffatti negli Stati membri del Consiglio d’Europa e fornisce uno strumento per lo scambio di informazioni tra esperti di diversi Paesi e autorità. La banca dati è stata aggiornata e da luglio 2018 è disponibile una nuova versione.

Link: https://www.edqm.eu/en/background-mission-0

Ultima modifica 11.07.2019

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