Préparation: Lytgobi, comprimés pelliculés
Principe(s) actif(s): Futibatinibum
Dosage et forme pharmaceutique: 4 mg, comprimés pelliculés
Possibilités d’emploi / Indication: Befristet zugelassene Indikation
Angewendet wird LYTGOBI als Monotherapie bei der Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Fusion (FGFR2-Fusion) oder einem FGFR2-Rearrangement, das nach mindestens einer vorgängigen systemischen Therapielinie fortgeschritten ist.
Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Gesuches unvollständigen Dokumentation, wird diese Indikation befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz). Die befristete Zulassung ist zwingend an die zeitgerechte Erfüllung von Auflagen gebunden. Nach deren Erfüllung kann die befristete Zulassung in eine Zulassung ohne besondere Auflagen überführt werden.
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Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.ch.p
Code ATC: L01 EN04
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatica
No d’autorisation: 69714
Date d’autorisation: 08.10.2024
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Lytgobi (PDF, 519 kB, 06.11.2024)First authorisation
Rapport succinct d’autorisation – Lytgobi®
Première autorisation