Context sidebar
BW101_10_003e_AA Guideline Amendments Clinical Trials (PDF, 535 kB, 25.04.2024)
IN615_00_005f_CL Liste de contrôle pour une inspection relative à la maintenance des dispositifs médicaux (PDF, 1 MB, 23.05.2024)
OS000_00_006e_AA Swiss M1 Implementation Guidance (PDF, 426 kB, 22.05.2024)
BW101_10_004e_AA Guideline Clinical Trial Application Dossier (PDF, 545 kB, 24.04.2024)
BW302_00_001f_MB Portail eGov de Swissmedic Fonctions standard du service CPP (PDF, 938 kB, 06.05.2024)
BW600_00_015e_MB Clinical investigations with medical devices (PDF, 892 kB, 15.05.2024)
BW600_00_016e_MB Performance studies with IVD (PDF, 862 kB, 15.05.2024)
BW101_10_005e_MB Quick instruction for use of the FO_submission form (PDF, 1 MB, 30.04.2024)
BW101_10_007e_MB Guidance on the Submission Process for Clinical Trials with Medicinal Products (PDF, 460 kB, 30.04.2024)
BW101_30_001e_LL Guideline Temporary Authorisation to use an unauthorised medicinal product (PDF, 1 MB, 29.04.2024)
BW105_00_002f_VZ Liste pays dont le système de contrôle des BPF (PDF, 519 kB, 02.05.2024)
BW301_30_001f_FO Importation de médicaments immunologiques ou de sang et de produits sanguins (DOCX, 406 kB, 03.05.2024)
BW301_30_001f_MB Demande d’autorisation d’importation à l’unité de médicaments immunologiques ou de sang et de produits sanguins (PDF, 809 kB, 03.05.2024)
BW303_00_003f_WL Guide complémentaire Changement de nom ou du domicile du titulaire de l'autorisation (PDF, 867 kB, 06.05.2024)
BW313_00_996f_MB Aide-mémoire Exigences ZL TrSt/TG/OGM (PDF, 3 MB, 08.05.2024)
BW302_00_001e_WL Guidance document for requesting product certificates (CPP) (PDF, 470 kB, 06.05.2024)
IN615_20_002f_CL Liste de contrôle pour une inspection des services de retraitement des dispositifs médicaux (SRDM) (PDF, 7 MB, 01.05.2024)
RN108_00_001f_SD Règlement des organes suisses de pharmacopée (PDF, 433 kB, 07.05.2024)
MU101_20_001f_FO Annonce d'effets indésirables suspectés d'un médicament (EI) (DOCX, 99 kB, 25.04.2024)
ZL106_00_888f_WL Guide complémentaire Importation d’un médicament à usage humain selon l’art. 14, al. 2 et 3 LPTh (importation parallèle) (PDF, 525 kB, 01.05.2024)
Début de la page