Medicamento (polvere e solvente per la preparazione di una soluzione iniettabile) indicato per il trattamento negli adulti di un episodio di porpora trombotica trombocitopenica (PTT) acquisita.

Indicazioni per l’omologazione

Poiché la porpora trombotica trombocitopenica (PTT) acquisita è una malattia rara, il medicamento Cablivi è stato omologato come «medicamento orfano». Sono definiti «orfani» i medicamenti importanti per malattie rare che soddisfano requisiti specifici. Tali medicamenti beneficiano di condizioni di omologazione semplificate in Svizzera.

Cablivi è stato omologato in conformità con l’articolo 13 della legge sugli agenti terapeutici (LATer). Questo significa che il medicamento è già stato omologato in un altro Paese con controlli dei medicamenti equivalenti.

In questo caso Swissmedic tiene conto dei risultati degli esami effettuati dalle autorità di controllo dei medicamenti straniere, a condizione che siano soddisfatti determinati requisiti. Tali requisiti riguardano gli esami effettuati sulla qualità, l’efficacia e la sicurezza del medicamento e la misura in cui i risultati possono essere adottati per la Svizzera.

Tenendo conto dei risultati delle procedure di omologazione straniere, dovrebbe quindi essere possibile ridurre i tempi con cui i medicamenti già omologati all’estero sono resi disponibili per i pazienti in Svizzera.

Per l’omologazione di Cablivi in Svizzera, Swissmedic ha ripreso la valutazione e la decisione di omologazione dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA).

Se non effettua una propria valutazione scientifica, Swissmedic fa riferimento all’Assessment Report dell’autorità di riferimento estera sia nello SwissPAR (Swiss Public Assessment Report) sia nel Public Summary SwissPAR derivante. Non viene effettuata una valutazione interna e quindi Swissmedic non ha un proprio SwissPAR. All’interno del Public Summary SwissPAR di Cablivi si rimanda quindi al rapporto sintetico pubblico dell’EMA:

Maggiori informazioni sul medicamento

Informazione per gli operatori sanitari (informazione professionale):

Informazione destinata ai pazienti (foglio illustrativo):

Ulteriori domande ricevono risposta dal personale medico (medico, farmacista e altri).

^{Lo stato di queste informazioni corrisponde alla data summenzionata. Le nuove conoscenze acquisite sul medicamento omologato non sono incluse nel Public Summary SwissPAR.}

^{I medicamenti omologati in Svizzera sono monitorati da Swissmedic. In caso di nuovi effetti indesiderati riscontrati o di altri segnali rilevanti per la sicurezza, Swissmedic adotterà le misure necessarie. Swissmedic si occuperà di registrare e pubblicare qualsiasi nuova conoscenza acquisita che possa compromettere la qualità, l’effetto o la sicurezza di questo medicamento. Se necessario, l’informazione sul medicamento sarà modificata.}