Retrait de lots – Zantic 50 mg/5 mL, solution injectable

19.09.2019

Préparation Zantic 50 mg/5 mL, solution injectable
No d'autorisation 44374
Principe actif
ranitidinum
Titulaire de l'autorisation
GlaxoSmithKline SA
Retrait des lots tous les lots

La société GlaxoSmithKline SA retire du marché tous les lots de la préparation Zantic 50 mg/5 mL, solution injectable jusqu’au niveau du commerce de détail. Le rappel a lieu parce que des concentrations élevées de N-nitrosodiméthylamine (NDMA) ont été détectées dans le produit fini.

Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.