Con decisione del 5 giugno 2018, l’Agenzia francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti Sanitari (ANSM) ha stabilito nuove condizioni specifiche per la fabbricazione, l’immissione in commercio, l’esportazione e l’uso del dispositivo medico SECURIDRAP SELFIA e ha parzialmente revocato la sua decisione del 25 luglio 2017.
La biancheria da letto di sicurezza SECURIDRAP SELFIA modificata può quindi essere di nuovo utilizzata.