Préparation: Opdualag®, solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): nivolumabum/relatlimabum
Dosage et forme pharmaceutique: 12 mg/ 4 mg par ml, solution à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Opdualag ist für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit einer PD-L1-Expression < 1% indiziert.
L’indication doit figurer ici dans la langue de correspondance échangée entre le titulaire de l’autorisation et Swissmedic. Concernant la formulation de l’indication en français, il convient de se référer à www.swissmedicinfo.chCode ATC: L01XY03
No IT / désignation: 07.16.1./cytostatiques
No d’autorisation: 68609
Date d’autorisation: 23.12.2022
Pour des informations complètes sur la préparation, consultez l’information professionnelle.
SwissPAR – Opdualag (PDF, 1 MB, 19.04.2023)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Opdualag®
Prima omologazione