Columvi®, solution à diluer pour perfusion (glofitamabum)

Préparation: Columvi®, solution à diluer pour perfusion
Principe(s) actif(s): glofitamabum
Dosage et forme pharmaceutique: 2.5 mg/2.5 ml und 10 mg/10 ml, à diluer pour perfusion
Possibilités d’emploi / Indication: Befristet zugelassene Indikation
Columvi ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) nach zwei oder mehreren systemischen Therapielinien, einschliesslich eines CD20-gerichteten Antikörpers und eines Anthrazyklins. Zudem müssen die Patienten einen Progress auf eine vorgängige anti-CD19-gerichtete CAR-T Zelltherapie vorweisen oder für diese Therapie nicht geeignet sein (siehe Abschnitt «Klinische Wirksamkeit»).
Aufgrund einer zum Zeitpunkt der Begutachtung des Gesuches unvollständigen klinischen Datenlage, wird diese Indikation befristet zugelassen (Art. 9a Heilmittelgesetz). Die befristete Zulassung ist zwingend an die zeitgerechte Erfüllung von Auflagen gebunden. Nach deren Erfüllung kann die befristete Zulassung in eine ordentliche Zulassung überführt werden.
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Code ATC: L01FX
No IT / désignation: 07.16.1./Cytostatique
No d’autorisation: 68297
Date d’autorisation: 07.11.2023
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