La société Pfizer SA retire du marché les lots susmentionnés de la préparation Solu-Cortef Act-o-Vials avec de l’alcool benzylique 100 mg et 500 mg jusqu’au niveau du commerce de détail.
Le rappel est dû à un risque de confusion entre les nouveaux AoV de Solu-Cortef sans alcool benzylique (autorisés pour une administration intrathécale) et les anciens AoV de Solu-Cortef avec alcool benzylique (non autorisés pour une administration intrathécale) qui présentent des éléments d’emballage pratiquement identiques.
Ce retrait est communiqué par circulaire aux clients ayant reçu livraison du produit.