Dans le cadre de l’hémothérapie ciblée, le patient reçoit en temps utile le produit sanguin adapté pour lui, efficace et sûr. Cela présuppose que toutes les parties prenantes assument leur responsabilité, en commençant par les donneurs de sang, les services de transfusion sanguine en tant que fabricants de produits sanguins labiles, les laboratoires de transfusion, les médecins traitants et les autorités.
Malgré toutes les mesures de sécurité prises, il faut s’attendre à l’apparition d’effets indésirables lors de l’emploi de sang et de produits sanguins labiles. La collecte et l’analyse systématiques des données relatives aux réactions transfusionnelles, erreurs transfusionnelles, aux quasi-erreurs (appelées « événements Near Miss » ou NM ci-après) et aux défauts de qualité permettent d’identifier les risques transfusionnels et de renforcer la sécurité au sein de la chaîne transfusionnelle.
