Informations de l’environnement européen

Page d’information de la Commission européenne sur la réglementation relative aux dispositifs médicaux / dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV)

Sur cette page Internet de la Commission européenne, vous trouverez des liens ainsi que des informations importantes sur les dispositifs médicaux et les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (en anglais):


Fiches d’information de la Commission européenne

La Commission européenne publie régulièrement des fiches d’information contenant les principales explications concernant l’application du Règlement relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et du Règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDIV). Vous trouverez ci-dessous les liens directs vers certains documents:


Aperçu des travaux en cours au sein des sous-groupes du GCDM


https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/fr/home/dispositifs-medicaux/reglementation-des-dispositifs-medicaux/aktuelles-zur-umsetzung.html