RSS Feed Content – Novità sul sito Web

04.02.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Abrysvo®

Prima omologazione

03.02.2025

Sorveglianza dell’utilizzo dei dispositivi medici iniettabili per il trattamento delle rughe («filler»)

Le autorità cantonali per gli agenti terapeutici e l'Ufficio della sanità pubblica del Liechtenstein hanno controllato, in collaborazione con Swissmedic, l'uso dei filler in 82 cliniche, studi medici e centri estetici.

01.02.2025

Ritiro di lotti – Akynzeo IV 235 mg / 0,25 mg, solution à diluer pour perfusion

Retrait du lot 44000228 jusqu’au niveau du commerce de détail

31.01.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Enhertu®

Estensione dell’indicazione (02)

31.01.2025

Aggiornamento dell’interpretazione dell’accordo sul reciproco riconoscimento (cosiddetto Mutual Recognition Agreement, MRA) tra il Canada e la Svizzera

Swissmedic e Health Canada hanno concordato di adottare un approccio più ampio nell’attuazione dell’MRA in essere

31.01.2025

Nuove Buone pratiche svizzere di manutenzione di dispositivi medici

La versione rivista delle Buone pratiche di manutenzione di dispositivi medici (BPM) è ora disponibile! Il documento di riferimento per la manutenzione di dispositivi medici è stato aggiornato e pubblicato a gennaio. Al momento sono disponibili solo le versioni in tedesco e in francese, la versione in italiano sarà disponibile entro l’estate 2025.

30.01.2025

Ritiro di lotti – M-retard Zentiva Comprimés Retard

Retrait des lots F03456, F04854 et F04160 jusqu’au niveau du commerce de détail

28.01.2025

Presunti prodotti vegetali

Swissmedic mette urgentemente in guardia contro l’assunzione di prodotti dimagranti e di altri presunti prodotti naturali

22.01.2025

Ritiro di lotti – Lisdexamfétamine Spirig HC 40mg capsules

Retrait du lot 20040824 jusqu’au niveau du commerce de détail

21.01.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Casgevy®

Prima omologazione

20.01.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Trodelvy®

Estensione dell’indicazione (01)

17.01.2025

Ritiro di lotti – Lipanthyl M gélules

Retrait du lot 13017J4 jusqu’au niveau du commerce de détail

17.01.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Enhertu®

Estensione dell’indicazione (03)

16.01.2025

Mandato legale: controllo di rapporti, notizie e pubblicità sui medicamenti

In caso di presunte violazioni dell’ordinanza sulla pubblicità dei medicamenti, Swissmedic ha l’obbligo di adottare misure adeguate

13.01.2025

Rapporto sintetico di omologazione – Padcev®

Estensione dell’indicazione (01)

10.01.2025

Direttrice / direttore

Offerta d'impiego | Presidente della Direzione

10.01.2025

Uso improprio di Octenisept® per l’irrigazione di ferite profonde

Imparare dalle notifiche di effetti collaterali – casi dalla farmacovigilanza

09.01.2025

Swissmedic Journal

Ultima edizione
Swissmedic Journal Décembre 2024

03.01.2025

Out-of-Stock – Feiba NF poudre et solvant pour solution injectable

Autorisation de durée limitée dans sa présentation autrichienne

01.01.2025

Adeguamento delle normative sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (DIV) e sui dispositivi medici

Dal 1° gennaio 2025 entra in vigore il regolamento aggiornato sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (ODIV)

Ultima modifica 01.12.2017

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